Marco Gómez M, Calle Peñaranda N, Cuenca Fresneda M, Duque Ávarez NX, Ramia Ángel JM, Carbonell Morote S. Doble tumoración apendicular: tumor neuroendocrino y neoplasia mucinosa. Cir Andal. 2026;37(2):136-138. Doi: 10.37351/2026372.9
Fecha de recepción: 04 Marzo 2026
Fecha de aceptación: 01 Junio 2026
Fecha de publicación: 12 Junio 2026
Páginas: 136-138
M Marco Gómez
Hospital General de Alicante
N Calle Peñaranda
M Cuenca Fresneda
NX Duque Ávarez
JM Ramia Ángel
S Carbonell Morote
Silvia Carbonell Morote
03015, Alicante
sayasilv@hotmail.com
La presencia simultánea de dos tipos de tumores en el apéndice es un fenómeno excepcional, con apenas 15 casos registrados previamente[1],[2],[3]. Este reporte describe el caso de una mujer de 42 años que acudió por dolor persistente en la fosa iliaca derecha. Tras una ecografía que sugirió un mucocele apendicular y una colonoscopia que mostró inflamación en el orificio cecal, se procedió a una intervención quirúrgica.
Hallazgos y Procedimiento: Durante la laparoscopia se observó un plastrón inflamatorio, lo que obligó a la conversión a laparotomía. Se realizó una resección en bloque de la región ileocecal con anastomosis manual, logrando el alta hospitalaria al cuarto día sin complicaciones.
Resultados Histológicos: El estudio patológico confirmó la coexistencia de dos neoplasias independientes con márgenes libres:
Tumor Neuroendocrino (TNE): Bien diferenciado (Grado 1), de 1,2 cm, con invasión de la serosa pero sin afectación linfovascular (T1N0).
Neoplasia Mucinosa Apendicular (NMA): De bajo grado y confinada (pTisN0).
Conclusión: Dada la rareza de esta combinación, no existen protocolos de seguimiento específicos. El consenso médico actual establece que el manejo quirúrgico debe adaptarse a las características de ambos tumores, pero el pronóstico y el tratamiento adyuvante vienen definidos siempre por la neoplasia más agresiva. En este caso, la cirugía fue curativa y suficiente dadas las características de las lesiones.
Palabras Clave: tumor apendicular, tumor neuroendocrino, neoplasia mucinosa, apéndice, cirugía.
The simultaneous presence of two different primary tumors in the appendix is an exceptional clinical finding, with only 15 previously reported cases[1],[2],[3]. This report describes a 42-year-old female patient presenting with persistent right iliac fossa pain. Preoperative imaging (ultrasound) suggested an appendiceal mucocele, and colonoscopy revealed inflammatory changes at the appendiceal orifice.
Surgical Findings and Procedure: During laparoscopy, an inflammatory plastron involving the cecum and terminal ileum was identified, leading to a conversion to open laparotomy. An en bloc ileocecal resection with manual side-to-side anastomosis was performed. The patient was discharged on the fourth postoperative day without complications.
Histopathological Results: The pathology report confirmed two independent neoplasms with clear margins:
Neuroendocrine Tumor (NET): Well-differentiated (Grade 1), measuring 1.2 cm, invading the serosa but with no lymphovascular involvement (T1N0).
Appendiceal Mucinous Neoplasm (AMN): Low-grade, non-invasive to the muscularis propria (pTisN0).
Conclusion: Due to the rarity of this dual pathology, specific follow-up protocols do not exist. Current medical consensus dictates that surgical management should be tailored to both lesions; however, the prognosis and adjuvant strategy are ultimately determined by the more aggressive tumor. In this case, the R0 resection was deemed sufficient.
Keywords: appendicular tumor, neuroendocrine tumor, mucinous neoplasm, appendix, surgery.